Eduskuntaan perustettiin Kipu- ja migreeniryhmä Eduskuntaan perustettiin Kipu- ja migreeniryhmä Eduskunnan Kipu- ja migreeniryhmä perustettiin 7. syyskuuta 2020. Ryhmän tarkoituksena on keskusteluiden ja asiantuntijakuulemisten myötä pohtia, kuinka kipupotilaiden ja vaikeista kroonisista kivuista kärsivien ja migreeniä sairastavien asemaa ja tilannetta voidaan edistää. Tavoitteena on jakaa tietoa ja nostaa kroonisista sairauksista kärsivien ihmisten haastavat tilanteet

Kipukapinan jäsenille oma ryhmä Facebookkiin. Olemme luoneet jäsenille oman ryhmän Facebook sivustoon.  Jäsen osio

Kipukapinan yleisesite LATAA TÄSTÄ KIPUKAPINA RY YLEISESITE

Kipukapina Ry on nyt puolivuotias Siitä on päivälleen puoli vuotta, kun Kipukapina ry otti ensiaskeleensa tuoreena potilasjärjestönä 6.11.2019. Paljon on tapahtunut ja paljon on saatu aikaan, mutta tehtävää riittää myös jatkossa, jotta kipupotilaiden oikeus saada hyvää hoitoa ja ääntään kuuluviin toteutuisi nykyistä paremmin. Jos et vielä tunne meitä, niin voit tutustua meihin täällä

Kipukapina mukaan Suomi toimii - järjestörinkiin Kipukapina ry on järjestökumppanina mukana valtioneuvoston kanslian vetämässä useamman toimijan yhteishankkeessa, joka kannustaa viestimään toimivasta Suomesta. Tavoitteena on vahvistaa ihmisten luottamusta oman elämän hallintaan, instituutioihin ja yhteisöihin tässä koronatilanteessa, jossa terveyden, turvallisuuden ja talouden haasteiden rinnalla voimistuu huoli henkisestä jaksamisesta ja selviytymisestä kriisin aikana ja sen jälkeen.

Kipukapina Ry on nyt Tukinetissä! Kipukapina ry on nyt Tukinetissä nimellä Kipukapina ry. Kipu-chatit alkavat maaliskuussa 2020. Voit käydä jo luomassa itsellesi tunnukset Tukinettiin, niin olet valmis, kun ryhmämme alkavat. Tukinet mahdollista monia erityyppisiä palveluja, joita voimme tarjota kipupotilaille. Jaathan tietoa eteenpäin, kiitos!